爲進一步提升醫藥制造企業安全生産标準化(huà)創建質量，1月(yuè)13日至1月(yuè)20日，市安聯會同危化(huà)處組織相關專家成立複核工作組，對(duì)北(běi)京同仁堂股份有限公司及下(xià)屬5家制藥廠進行安全生産标準化(huà)二級達标複核。市應急管理(lǐ)局危化(huà)處，市安聯及屬地區(qū)應急管理(lǐ)局相關負責同志參加複核。

北(běi)京同仁堂股份有限公司制藥廠主要生産中成藥、中藥飲片、丸劑等産品，5家制藥廠分(fēn)别位于大(dà)興區(qū)、通(tōng)州區(qū)、昌平區(qū)、經濟開發區(qū)。複核組對(duì)照(zhào)《安全生産等級評定技術規範 第35部分(fēn)：醫藥制造企業》，現場(chǎng)查閱資料，并詢問相關人(rén)員(yuán)，著(zhe)重對(duì)企業重點場(chǎng)所安全管理(lǐ)情況進行對(duì)标核驗。複核工作中發現，各廠區(qū)高(gāo)度重視安全生産标準化(huà)創建工作，按規範設置安全管理(lǐ)機構及安全管理(lǐ)人(rén)員(yuán)，建立健全了(le)安全生産規章(zhāng)制度、安全操作規程以及各項安全生産應急預案，積極開展安全教育培訓，嚴格執行安全生産标準化(huà)體系文件。但也(yě)存在使用(yòng)易燃易爆危險化(huà)學品實驗室外缺少人(rén)體靜電釋放裝置；危險化(huà)學品儲存間外未設置風機開關；安全生産責任制缺少考核标準且未按照(zhào)新安全生産法及時(shí)進行修訂等共性問題。危化(huà)處結合現場(chǎng)複核情況對(duì)企業提出以下(xià)要求：一是要立即進行整改，盡快(kuài)提交複核整改報告；二是在問題整改期間要确保措施到位，确保生産安全，三是要充分(fēn)運用(yòng)标準化(huà)成果，在首都醫藥制造企業中樹立标杆。

下(xià)一步，市安聯将繼續配合危化(huà)處開展危化(huà)、醫藥及化(huà)工行業安全生産标準化(huà)複核工作，同時(shí)結合醫藥行業專項整治工作，督促企業落實問題項整改，切實做(zuò)好标準化(huà)評審組織工作。